间硝基苯甲酸（甲苯制备间硝基苯甲酸）
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间硝基苯甲酸结构式
Ka(25℃)=48×10-4。1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和5ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
这个？系统还需要完善答案，好麻烦：根据命名，苯甲酸是母体，那么与羧基相邻的是“邻位”（2-或6-），相间的是“间位”（3-或5-），相对的是“对位”（4-）。
甲苯硝化反应产物结构简式：三种产物：主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；很少的间硝基甲苯。作用：邻硝基甲苯用于各种染料合成。
间硝基苯甲酸的计算化学数据
Ka(25℃)=48×10-4。1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和5ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。
您好：间硝基苯甲酸 性状：白色或浅黄色结晶，或晶体状粉末，有杏仁苦味。
B被硝化得C，C的分子式也给出，因为-COOH是二类定位基，所以-NO2加在-COOH的邻位上，即C就是间硝基苯甲酸。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸哪个酸性强?
1、硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
2、不管是甲基，卤素还是羟基硝基，邻位的羧酸酸性都是最强的。
3、对硝基苯甲酸的酸性更强。因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上硝基的共轭效应作用于邻对位，对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低，酸性变强 。
间硝基苯甲酸的物性数据
您好：间硝基苯甲酸 性状：白色或浅黄色结晶，或晶体状粉末，有杏仁苦味。
工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
例如，苯甲酸与硝酸钠在浓硫酸的催化下，生成间硝基苯甲酸，在85℃、浓硫酸与硝酸钠质量比为5：1的条件下，产率约为80%。取代反应 亲核取代反应 苯甲酸还可以发生芳基亲电取代反应，反应主要得到邻对位取代产物。
C的分子式也给出，因为-COOH是二类定位基，所以-NO2加在-COOH的邻位上，即C就是间硝基苯甲酸。
熔点(℃)：146相对密度（水=1）：58分子式：C7H5NO4分子量：1613溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
间硝基苯甲酸为什发黄
黄色的间硝基苯磺酸钠一般用在印染上，由于棉布印花后如发现多量匹数有拖刀或浮雕现象，汽蒸处理后必然造成严重疵病。
苯甲醇和乙酸制备乙酸苄酯反应是酯化反应， 一般用酸做催化剂。在酸催化下，苯甲醇也会发生自身的分子间脱水，生成对应的二苄醚， 乙酸也会发生烯醇化，和对应的反应。这些产物会导致溶液颜色发黄。
C的分子式也给出，因为-COOH是二类定位基，所以-NO2加在-COOH的邻位上，即C就是间硝基苯甲酸。
化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。
例如，苯甲酸与硝酸钠在浓硫酸的催化下，生成间硝基苯甲酸，在85℃、浓硫酸与硝酸钠质量比为5：1的条件下，产率约为80%。取代反应 亲核取代反应 苯甲酸还可以发生芳基亲电取代反应，反应主要得到邻对位取代产物。
发黄的原因是因为发生了一定的分解。这个物质是自由基引发剂。 长时间放置会导致其有一定的分解（生成苯甲酸和叔丁醇）， 而出现颜色变化。
