放线菌素d（放线菌素d作用机制）

本文目录一览：

• 1、放线菌素D能同时抑制细菌和真核生物的转录吗?存在区分细菌和真核生物...
• 2、放线菌素D说明书
• 3、放线菌素D的作用是什么?
• 4、注射用放线菌素D说明书
• 5、放线菌素D的简介
• 6、注射用放线菌素D作用,注射用放线菌素D说明书

放线菌素D能同时抑制细菌和真核生物的转录吗?存在区分细菌和真核生物...

1、放线菌素D：与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成，对原核生物和真核生物的转录都有抑制作用。利福平：能抑制原核生物细菌DNA转录合成RNA，可用作从细菌中去除质粒的试剂。

2、不需要那么长，关键在这里 原核生物转录的终止有两种主要机制。

3、放线菌素D对DNA的复制也有一定的抑制作用。③嵌入染料 某些具有扁平芳香族发色团的染料，可插入双链DNA相邻碱基对之间，称为嵌入染料。例如吖啶橙、原黄素和吖啶黄素等吖啶类染料分子均含有吖啶稠环。

4、放线菌素D能与DNA双螺旋结合产生细胞毒性。与脱氧鸟苷间形成的结晶性复合物的调衍射研究表明本品的酚恶嗪酮（phenoxazone）环平面可嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间，其肽链部分则沿着螺旋小沟伸展。

5、这类病毒侵染细胞后并不引起细胞死亡，而是使细胞发生恶性转化。特敏等注意到致癌RNA的复制行为与一般RNA病毒不同，用特异的抑制物(放线菌素D)能抑制致癌RNA病毒的复制，但不能抑制一般RNA病毒的复制。

6、放线菌素D主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制，而mRNA合成受抑制，蛋白质合成也受抑制。

放线菌素D说明书

1、【通用名】注射用放线菌素D 【别名】放线菌素，放线菌素23-21，放线菌素C1。【英文名】Dactinomycin for Injection 【外文缩写】DACT，ACD，ACT，ACTD，KSM，Act-D。

2、功效如何注射用放线菌素d是主要用于治疗淋巴组织肿瘤（也称为霍金奇病）、横纹肌肉瘤等的肿瘤疾病，对于控制发热方面效用更为显著。

3、放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。

放线菌素D的作用是什么?

1、放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。

2、放线菌素D：与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成，对原核生物和真核生物的转录都有抑制作用。利福平：能抑制原核生物细菌DNA转录合成RNA，可用作从细菌中去除质粒的试剂。

3、放线菌素D（Dactinomycin D）又称更生霉素，分子中含有一个苯氧环结构，通过它连接两个等位的环状肽链。

4、体外研究显示，放线菌素D主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。

注射用放线菌素D说明书

维生素K可降低其效价，故用注射用放线菌素D时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用，但有可能在放疗部位出现新的炎症，而产生放疗再现的皮肤改变，应予注意。

功效如何注射用放线菌素d是主要用于治疗淋巴组织肿瘤（也称为霍金奇病）、横纹肌肉瘤等的肿瘤疾病，对于控制发热方面效用更为显著。

【 摘 要 】放线菌素d属于烷化剂抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 放线菌素d 药物别名 更生霉素，actinomycin d，actd 英文名称 dactinomycin 说明 注射用放线菌素d：每瓶200μg。

注射用放线菌素D0.2mg静滴：每日6-8微克/kg(成人300-400微克)溶于5%葡萄糖液500ml，10天1疗程。待血象及肝功恢复后再行下一疗程。静注：用法用量同上，但要溶于生理盐水20-40ml中使用。

放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。

静注：一般成人每日300～400μg(6～8μg/Kg)，溶于0.9%氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。

放线菌素D的简介

放线菌素D为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】注射用放线菌素D口服吸收不佳；静脉注射后，血浆浓度较高，但数分钟内即很快下降，以后则下降缓慢。

放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。

药物名称 放线菌素d药物别名 更生霉素，actinomycin d，actd英文名称 dactinomycin说明 注射用放线菌素d：每瓶200μg；500μg。

注射用放线菌素D作用,注射用放线菌素D说明书

1、体外研究显示，放线菌素D主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。

2、放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。

3、药物名称 放线菌素d药物别名 更生霉素，actinomycin d，actd英文名称 dactinomycin说明 注射用放线菌素d：每瓶200μg；500μg。

4、注射用放线菌素D0.2mg静滴：每日6-8微克/kg(成人300-400微克)溶于5%葡萄糖液500ml，10天1疗程。待血象及肝功恢复后再行下一疗程。静注：用法用量同上，但要溶于生理盐水20-40ml中使用。

5、临用前加灭菌注射用水使溶解。静脉注射，成人每次0.2—0.4mg，小儿按体表面积队45mg/平方米组成联合化疗方案，一岁以下慎用。用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。

6、药理作用其作用机制为阻碍RNA多聚酶的功能，阻碍RNA特别是mRNA的合成，从而妨碍蛋白质合成而抑制肿瘤生长。本品属细胞周期非特异性药物，G1期前半段细胞对它最敏感，可阻止G1期向S期转变。