烯丙基苯基醚（烯丙基苯基醚与溴反应）
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克莱森重排是邢大本哪一章的
克莱森重排反应最经典的形式是烯丙基苯基醚在高温(200°C)下重排，得到邻烯丙基苯酚。
根据查询搜狐新闻信息显示：考研是有机化学可以看邢大本，知识点全面，细，章节条理清晰，看到苯醌那一章就可以了。
邢大本即《邢其毅有机化学》，在《邢其毅有机化学》第三版基础有机化学的**第14章**中有烯醚的水解的内容。希望以上信息能帮助您解决问题，如果还有其他问题，请随时告诉我。
而当苯环的两个邻位都被“堵”住的时候，反应产物是对位烯丙基取代物。这是因为中间产物发生了一个科普重排反应所致(右图)。 审视整个过程可以看到：克莱森重排反应的驱动力是生成热力学稳定的取代度最大的“烯烃”。
但是克莱森发现：烯丙基芳基醚在高温（200°C）可以重排为邻烯丙基苯酚称为邻位克莱森重排；邻烯丙基苯酚还可以再进一步重排为得到对烯丙基苯酚称为对位克莱森重排，这两类重排反应统称为克莱森重排1。
克莱森重排是否能得诺贝尔奖？克莱森重排作为有机化学一个基础且重要的反应机理，它有着自己独特的地位。
克莱森重排反应的介绍
1、克莱森重排反应最经典的形式是烯丙基苯基醚在高温( 200°C)下重排，得到邻烯丙基苯酚。
2、但是克莱森发现：烯丙基芳基醚在高温（200°C）可以重排为邻烯丙基苯酚称为邻位克莱森重排；邻烯丙基苯酚还可以再进一步重排为得到对烯丙基苯酚称为对位克莱森重排，这两类重排反应统称为克莱森重排1。
3、交叉反应表明：克莱森重排是严格的分子内反应。用碳14标记的烯丙基醚(标记γ碳)为反应原料，重排后碳14原子与苯环相连，双键位置发生转移。
4、异常克莱森重排是正常的克莱森重排的产物进一步重排，使β-碳原子与环相连的反应。最早发现于1971年。正常克莱森重排是直接得到醇或者酚，而异常克莱森重排是先得到酮，再发生氢转移，同时伴随烯丙基的重排，最终生成酚。
5、科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。
烯丙基醚的对环境的影响
1、烯丙基可被氧化 生成环氧基(C-O-C)环氧基不好表示。
2、本产品无毒、无刺激性，具有良好的水溶性，不会水解变质。并与多种组份有良好的相溶性。
3、慢性影响：长期接触可引起头昏、乏力、全身不适、思维不集中。个别人胃肠道功能发生紊乱。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃。主要用途：用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮等。
甲醚,乙醚,苯甲醚,苯乙醚,甲基烯丙基醚物质结构
溶于乙醇、乙醚，不溶于水。苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应，与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物；与硫酰氯反应得2，4，6-三氯苯甲醚。
对于简单的对称醚，先写出烃基的名字，后加醚字即可。如：CH3OCH3甲醚。习惯上基字也可省去。对于混合醚，则要将两个烃基的名称写出，后加醚字。一般将较小的烃基写在前边，较大的烃基写在后边如：CH3OCH2CH3 甲乙醚。
苯-O-CH3。苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
C6H5OCH3。苯甲醚是醚的一种，分子式C7H8O，结构简式C6H5OCH3，俗称茴香醚，无色液体，具有香味，是一种有机化合物，用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。
苯甲醚结构式：C6H5OCH3。苯甲醚是一种有机化合物，天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂，由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。
甲基苯基醚构造式分子式为C7H8O，结构简式为C6H5OCH3。根据查询相关公开资料显示，甲氧基苯又称苯甲醚与茴香醚以及甲基苯基醚，分子式为C7H8O，结构简式为C6H5OCH3。
