1、说明:盐酸去氧肾上腺素注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。
2、细菌内毒素 取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg盐酸去氧肾上腺素中含内毒素的量应小于25EU。供鞘内注射用应小于0EU。
3、每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于395mg的C9H13NO2·HCl。9 类别 α肾上腺素受体激动药。10 贮藏 遮光,密封保存。
4、也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持 【用量用法】 用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
5、注射液:2mg(1ml),10mg(2ml)(去甲肾上腺素重酒石酸盐2mg相当于去甲肾上腺上腺上腺素1mg)。 6 去甲肾上腺素的药理作用 去甲肾上腺素对α受体有强的兴奋作用,对β受体作用较弱。
1、眼科临床主要应用去氧肾上腺素的散瞳作用,具有起效较快、维持时间较短和无睫状肌麻痹等优点。用于散瞳检查眼底,对抗缩瞳效应、治疗缩瞳剂所致的虹膜囊肿以及上睑下垂等。
2、每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于395mg的C9H13NO2·HCl。9 类别 α肾上腺素受体激动药。10 贮藏 遮光,密封保存。
3、主要成分为:盐酸去氧肾上腺素,其化学名称为: (R)(—)α[(甲氨基)甲基]3羟基苯甲醇盐酸盐。
4、来源(名称)、含量(效价) 本品为盐酸去氧肾上腺素的灭菌水溶液。含盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl)应为标示量的90%~100%。3 性状 本品为无色的澄明液体。
5、注射液:2mg(1ml),10mg(2ml)(去甲肾上腺素重酒石酸盐2mg相当于去甲肾上腺上腺上腺素1mg)。 6 去甲肾上腺素的药理作用 去甲肾上腺素对α受体有强的兴奋作用,对β受体作用较弱。
6、去氧肾上腺素(又称苯肾上腺素,新福林)和甲氧明都是人工合成品。主要激动α1受体。用于抗休克等,但与NA比较无明显优点。均能通过迷走神经反射地使心率减慢,故也可用于阵发性室上性心动过速。
本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄堿为长,治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用;本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。
细菌内毒素 取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg盐酸去氧肾上腺素中含内毒素的量应小于25EU。供鞘内注射用应小于0EU。
每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于395mg的C9H13NO2·HCl。9 类别 α肾上腺素受体激动药。10 贮藏 遮光,密封保存。
剂型 注射液:每支10mg(1ml);滴眼液:1%~10%;滴鼻液:0.25%~0.5%。(均为盐酸盐)。
1、也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持 【用量用法】 用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。
2、也有升血糖作用,后两种作用均比肾上腺素弱。
3、这个药物含去氧肾上腺素,一般情况下服用可以引起心律失常或者胸闷。另外影响高血压。需要医生指导下服用药物,不能盲目服用药物。
4、给予去甲肾上腺上腺上腺素或去氧肾上腺肾上腺肾上腺素治疗低血压。进行心电图监测;给予地西泮,随后给予苯妥英钠15mg/kg,以控制惊厥。给予苯扎托品或苯海拉明处理可能出现的帕金森样症状。
5、拟交感胺类药(如去氧肾上腺肾上腺肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、肾上腺素或麻黄堿)可降低单硝酸异山梨酯的抗心绞痛效应。
6、你好!奥肯能为复方氨酚溴敏胶囊,每粒含马来酸溴苯那敏5mg、盐酸溴己新8mg、咖啡因30mg、对乙酰氨基酚280mg和盐酸去氧肾上腺素5mg。用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状。
1、(1)血管收缩,局麻药液中每20 ml可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每23ml达到1:1000浓度。
2、每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于395mg的C9H13NO2·HCl。9 类别 α肾上腺素受体激动药。10 贮藏 遮光,密封保存。
3、取本品,置水浴上蒸干,加甲醇制成每1ml中约含盐酸去氧肾上腺素20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇稀释制成每1ml中约含0.20mg的溶液,作为对照溶液。
4、本品主要成分为去氧肾上腺素,化学名称为(R)-(-)-a-[(甲氧基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠。
5、剂型 注射液:每支10mg(1ml);滴眼液:1%~10%;滴鼻液:0.25%~0.5%。(均为盐酸盐)。
6、注射液:为肾上腺素或酒石酸盐酸肾上腺素的无菌溶液,每毫升中含盐酸肾上腺素1mg,氯化钠8mg。1mg(ml),0.5mg(0.5ml); 油注射剂:2mg(1ml)(仅供肌内注射)。 滴眼剂:0.1%,0.5%,2%。
(2)生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化,成为肾上腺素。(3)常用给药方式不同。去甲肾上腺素一般采取静脉注射给药,肾上腺素一般采取皮下注射。
去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素。而肾上腺素其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
肾上腺素能药物包括肾上腺素能激动剂和肾上腺素能拮抗剂二类。根据生理效应的不同,肾上腺素能受体可分为α受体和β受体,α受体又可分为α1和α2亚型,β受体又可分为β1和β2亚型。
去甲肾上腺素 ,肾上腺素,异丙肾上腺素 , 相同点:都属于肾上腺素受体激动药,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样作用。
使收缩压升高、舒张压降低,脉压变大。肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素都属于肾上腺素受体激动药,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样作用。这类药都能兴奋心脏,不能口服,都易产生快速耐受性。