试剂空白（试剂空白和样品空白的区别）
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胶乳类体外诊断试剂空白出现反应度原因
1、反应杂质：空白样品中可能存在一些不可避免的反应杂质，导致高空白。解决方法：注意反应条件的控制，尽量减少反应杂质的产生。配制溶液的问题：空白样品中可能存在未配制好的试剂或使用了污染的试剂，导致高空白。
2、由于载体颗粒增大了可溶性抗原的反应面积，当颗粒上的抗原与微量抗体结合后，就足以出现肉眼可见的反应，敏感性比直接凝集反应高得多。
3、影响抗原抗体反应的因素有两方面，一是反应物自身的因素；二是反应环境条件。
试剂空白名词解释
由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是 试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸馏水来测量。
因为除了所需要测的铁以外，溶剂，其他离子，也会对光有一定的吸收，所以必须用空白试剂，作为参比，用样品所吸收的光度，减去空白溶液的吸光度，剩下的就是你要测的铁的吸光度了，不过这个就是分光光度计会自己做好的。
试剂空白和样品空白是化学分析中，使用物质已知性状与未知物质进行比较从而获得分析（检测）结果时的用词。空白，指空着的地方；没有填满的部分。在化学分析中，指对假定不含待测物质的空白样品进行分析结果。
分光光度计标准曲线要扣试剂空白吗
1、一批样品，测定一个平行空白即可，不需要全部做。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。
2、不可以，在正确的用分光光度计测量某些数据时，必须用空白样作为对照调零和调一百两个值。然后再去测量所测溶液的值。这才是准确的方法。
3、因为除了所需要测的铁以外，溶剂，其他离子，也会对光有一定的吸收，所以必须用空白试剂，作为参比，用样品所吸收的光度，减去空白溶液的吸光度，剩下的就是你要测的铁的吸光度了，不过这个就是分光光度计会自己做好的。
4、可以。分光光度计空白没有进行校正，可以减去空白，才测得的结果才更准确真实，分光光度计是一种在特定波长的光下精确测量电磁能的设备，它利用光和能量的特性来识别颜色并确定光线中每种颜色的含量。
5、空白也有可能会吸收部分光的，因此需要调零，以扣除空白的影响，样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比。一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了。
