溴丁烷（溴丁烷和水分层谁在上层）
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1溴丁烷与丁醇沸点哪个高
溴丁烷 密度2758g/cm3。熔点-114℃。沸点103℃。折射率nD20 4398。
①④②③ 基础大学有机化学题，首先可以看到都是溴代的，沸点都比较高。
无色液体，有酒味，正丁醇相对密度(20 ℃)0.8097，凝固点-88℃，沸点117℃，闪点(开口)40 ℃，燃点340-420℃，折射率3993，粘度(20℃)05mPa·s，表面张力(20℃)260×10-3N/m。
℃ 【溶解性】易溶于水，微溶于无水乙醇，不溶于丙醇。正溴丁烷 分子量：1302 无色有香味液体。密度4398g/cm3。沸点103℃。熔点：-112℃ 折射率nd20：4398。
除去一溴丁烷中的一丁醇，不能通溴化氢再加热除去。因为这是一个可逆反应。通过这种方法不可能把1-丁醇完全除去。一溴丁烷中和一丁醇沸点相差比较大，很容易通过精馏获得高纯的产品。
1溴丁烷的制备实验现象
因为液层的相对密度发生变化。1-溴丁烷的制备过程中，因蒸馏过久蒸出一些溴化氢恒沸物，则液层的相对密度发生变化，油层可能悬浮或变为上层，遇此现象，可加清水稀释使油层下沉。
有水。这是制备有机物常见现象，产物中如果有微量水，就是浑浊的。加入干燥剂就可以了。
制备一溴丁烷实验中用浓硫酸洗涤，洗涤液变成橙红色，用浓硫酸可以除掉溴单质。溴丁烷的制备大多是用氢溴酸与丁醇反应制得，而不是像他说的用单质溴与丁烯加成，那样得到的是1，2-二溴丁烷。
-溴丁烷的制备实验流程图如下：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O 在50ml圆底烧瓶内加3g研细的溴化钠，2ml正丁醇和1-2粒沸石，装上回流冷凝管。
学习用溴化钠，浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法。学习有害气体吸收装置的安装，巩固加热回流的操作。
正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。
1-溴丁烷怎么写
1、正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。
2、溴丁烷，又名1-溴丁烷，是一种有机化合物，化学式为C4H9Br，为无色透明液体，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇、乙醚、丙酮，主要用作烷化剂、溶剂、稀有元素萃取剂，也可用于有机合成。
3、溴丁烷是四种同分异构体之一，其分子式为C4H9Br，分子结构为CH3-CH2-CH(Br)-CH3，其中Br为溴原子，它是一种无色液体，有刺激性气味，常用于有机合成反应中。
4、-一溴丁烷（2-bromobutane）是一种有机化合物，分子式为 C4H9Br。它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
制备溴丁烷为什么要用饱和碳酸钠洗
1、碳酸钠溶液洗涤的目的是除去产物中附带的未参加反应的酸性反应物；水洗的目的是除去产物中的所有无机物。
2、先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇。然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和微量残存的硫酸。
3、然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和微量残存的硫酸；如果直接用碳酸氢钠洗，碳酸氢钠与硫酸反应会生成大量二氧化碳气体，使分液漏斗中压力过大，易导致液体冲出，同时释放出的热量容易让正溴丁烷在碱性条件下分解。
4、溴丁烷的制备中后处理洗涤过程中用碳酸钠洗涤后黄色会消溴没有完全被反应，是因为溴没有完全被反应掉。
